Ester Muñoz: «600 enfermos de ELA han muerto esperando una ley que este Gobierno no financia».
La portavoz del Grupo Parlamentario Popular en el Senado, Ester Muñoz, ha exigido este miércoles al Gobierno que cumpla con su obligación y financie de forma inmediata la Ley ELA, aprobada por unanimidad en octubre de 2024 y aún sin dotación presupuestaria.
“¿Sabe cuántos pacientes de ELA mueren al día? Tres. ¿Sabe cuántos han fallecido desde que se aprobó la ley sin ver un solo euro? Más de 600. ¿Cuánto más hay que esperar?”, ha denunciado Muñoz en el Senado.
La senadora popular ha recordado que, tras años de retrasos y presiones por parte de asociaciones y familias, la Ley fue aprobada por unanimidad en ambas cámaras. Apenas dos días después, el presidente Sánchez se hizo una foto con los pacientes en Moncloa, “pero el dinero nunca llegó”.
En diciembre, el Grupo Popular presentó una Proposición No de Ley para exigir financiación urgente. También fue aprobada por unanimidad en enero. Sin embargo, ni la Ministra de Sanidad, ni el Ministro de Derechos Sociales, ni la Vicepresidenta y Ministra de Hacienda, María Jesús Montero, han concretado ni cuándo ni cuánto se destinará a esta ley.
Durante su intervención, Ester Muñoz ha criticado duramente los argumentos del Gobierno para seguir sin financiar la norma:
“Los dos argumentos de la señora Montero son: que muere mucha más gente, y que hay que cumplir también la Ley de Memoria Democrática. ¿Así justifican que los pacientes de ELA sigan muriendo sin apoyo del Estado? Es inaceptable.”
Muñoz ha denunciado que el Gobierno recauda más que nunca —1.600 millones de euros al día— y que endeuda a los españoles en otros 800 millones de euros diarios, pero es incapaz de destinar los 230 millones anuales que requiere la Ley ELA.
“Nadie debería implorar por su vida. Este Gobierno convierte en ordinario lo que debería ser extraordinario: aprobar leyes y luego no cumplirlas. Están dejando morir a personas que no tienen meses, ni días, sino horas para decidir si pueden seguir adelante.”
La portavoz popular ha concluido reclamando una solución inmediata:
“Financien la Ley ELA ya. Porque no hay mayor crueldad que dejar morir sabiendo que se podía evitar. El caos es suyo, pero el dolor es de otros.”
Violante Tomás: «La Ley ELA acumula dos años de retraso por la dejadez del PSOE de Sánchez».
La diputada nacional del Partido Popular de la Región de Murcia, Violante Tomás, ha reivindicado hoy la necesidad de tramitar ya la Ley ELA para dotar de dignidad a los 4.000 enfermos que hay en España.
La dirigente popular ha presentado la ley elaborada por el PP a la asociación ELA Región de Murcia y también ha reclamado al Gobierno del PSOE la adopción de medidas inmediatas para mejorar la atención de los 352 murcianos afectados en la actualidad por esta enfermedad. En el acto también han participado los diputados populares Isabel Borrego y Juan Luis Pedreño y la senadora del PP Antonia López.
La propuesta de los populares recoge el diseño de un plan de cuidados sociosanitarios y la creación de un centro nacional de investigación específico sobre esta enfermedad, entre otras actuaciones, como reconocer a los enfermos de ELA la condición de consumidores vulnerables, desde el mismo momento del diagnóstico; promover programas para mejorar la formación de los sanitarios y actualizar la cartera de prestación de servicios. Los cuidados de un enfermo de ELA comportan gastos anuales que oscilan entre los 50.000 y los 70.000 euros.
“Es necesario que la Ley ELA se tramite con urgencia para traer dignidad a las miles de personas que están sufriendo esta enfermedad. De hecho, la vida digna es un derecho y estas personas están siendo excluidas por la dejadez del Gobierno de Sánchez”, ha lamentado Violante Tomás.
La Ley ELA acumula dos años de retraso por la dejadez del PSOE de Sánchez
La diputada ha recordado que hace dos años “se aprobó la toma en consideración de una Proposición de Ley, pero la iniciativa sufrió, de manera injusta, hasta 48 prórrogas de presentación de enmiendas por parte de Sánchez y sus socios, hasta que, finalmente, decayó con la disolución del Congreso de los Diputados y el Senado”.
Por ello, el PP ha elaborado una ley que aborda las mejoras sanitarias y sociales para los afectados, “reconociendo la discapacidad y la dependencia a una persona con ELA desde el mismo momento en que le es diagnosticada la enfermedad”, ha puntualizado Violante Tomás.
También ha afirmado que le resulta “lamentable que el Gobierno de Sánchez mostrase su disconformidad con la ley argumentando que incide directamente en los PGE en vigor, que son los del ejercicio 2023 prorrogados por la incompetencia del PSOE de no aprobar unas cuentas para este ejercicio”.
Violante Tomás ha lamentado que “Pedro Sánchez solo legisla a favor de su propio interés y no para atender las necesidades del conjunto de los españoles, incluso cuando se trata de personas vulnerables. No entendemos como ha salido adelante la Ley de Amnistía y la del ELA no se tramita con urgencia”, ha concluido.