Nieves Martínez: «Los enfermos de ELA no pueden esperar al calendario electoral».
Les Corts han aprobado, a propuesta del PP, que el Gobierno “financie con la máxima urgencia” la Ley ELA y no desvíe su responsabilidad a las comunidades autónomas.
La portavoz del PP en la comisión de sanidad, Nieves Martínez, ha explicado que “la PNL aprobada hoy con el voto en contra del PSPV y Compromís, solicita al Gobierno de España en primer lugar dotar, de manera urgente, de una partida presupuestaria específica y suficiente destinada a financiar el desarrollo y la aplicación integral de la Ley, garantizando así su implementación efectiva en todas las comunidades autónomas”.
“El real decreto aprobado recientemente refleja las acciones de un gobierno que está sin presupuestos generales desde hace tres años. La izquierda legisla para hacer titulares pero sin una financiación concreta difícilmente se puede ejecutar aquello que la ley desarrolla. La ley se aprobó hace un año y hoy en día, un año después es una eternidad para un paciente ELA, son incapaces de financiar la ELA pese al decreto que intenta maquillarlo”.
Martínez ha señalado que “el nuevo decreto del Gobierno es una chapuza y una tomadura de pelo. Una forma bien intencionada pero vacía. No desarrolla la ley, la interpreta a la baja. No convierte los derechos en hechos, no detalla los recursos, ni establece plazos de respuesta ni protocolos de aplicación. No asegura derechos solo los promete. Sigue anclado en la burocracia con retrasos de meses. Pasa la patata caliente a las comunidades autónomas, cuando aquí seguimos sin saber de dónde vamos a sacar esa financiación porque estamos infrafinanciados”.
La portavoz de sanidad del GPP, Nieves Martínez, ha señalado que “en la Comunitat Valenciana hay 430 casos en la actualidad, son enfermos que se sienten frustrados y engañados. No pueden permitirse que esta situación insostenible se prolongue. De hecho, desde que se aprobó la ley el año pasado, han fallecido tres pacientes al día afectados por ELA. Es inhumano negar los recursos necesarios para salvar vidas y mejorar la calidad de quienes padecen esta enfermedad terminal”.
La diputada popular ha recordado que “la legislación establece claramente que el Estado debe asumir íntegramente los costes asociados a esta ley, pero permanece de brazos cruzados y lo único que hace es pasárselo a las comunidades autónomas”.
Nieves Martínez: «Los valencianos pagan hoy las consecuencias de la incompetencia sanitaria del Botànic».
La portavoz de sanidad del GPP en Les Corts, Nieves Martínez, ha señalado que “las derivaciones a la sanidad privada se triplicaron en la última legislatura del Botànic”.
La diputada popular ha afirmado que “las cantidades destinadas al Plan de choque pasaron de 12,7 millones en 2019 a 38,4 millones en 2023 y de 13.062 pacientes en 2019 a 33.718 pacientes en 2023”.
Martínez ha acusado a Compromís de “ser un pagafantas del PSOE haciendo seguidismo a sus cortinas de humo para desviar la atención sobre las vergüenzas de Sánchez. Solo así se entienden sus críticas a la actual gestión, porque el Botànic tiene mucho que callar sobre qué hicieron con la sanidad pública y a qué destinaron los recursos”.
Nieves Martínez ha señalado que “la opacidad fue la marca del gobierno de Compromís y PSPV”. En este sentido ha recordado que “en sólo tres años, de 2020 a 2023, condenaron a la Conselleria de Sanidad en 132 ocasiones con 70.200 euros en costas que pagamos todos los valencianos por no dar la información requerida al Grupo Popular. La mayoría de estas sentencias condenatorias contra el Consell del Botànic fueron motivadas no solo porque no dieran la información requerida sino porque ni siquiera se molestaban en contestar, no enviaban absolutamente nada. Ahora desde el Consell se responde siempre, aunque haya quien lo pueda considerar insuficiente”.
La portavoz popular ha indicado que “Compromís también podría recordar que el anterior Consell dejó en mínimos la gestión de las mamografías, con equipos obsoletos y la eliminación del segundo cribado del cáncer de mama. También fracasó con la chapuza de la reversión de las pruebas radiodiagnósticas”.
Por último, Nieves Martínez ha pedido a Compromís “dejar de alarmar a las mujeres de la Comunitat y exigir a Sánchez la financiación que la Comunitat Valenciana necesita para seguir trabajando en una sanidad de calidad y eficiente al servicio de los valencianos”.
Nieves Martínez: «Recoger datos por nacionalidad no es racismo, es rigor estadístico».
La portavoz adjunta del GPP en Les Corts, Nieves Martínez, ha reprochado al PSPV “el circo político que han montado” en torno al plan aprobado para el Instituto Valenciano de Estadística y ha recordado que “recoger distinta información en base a la nacionalidad no es algo novedoso, organismos nacionales como el Instituto Nacional de Estadística ya lo hace desde hace años, información que por cierto la piden expresamente ministerios o el propio Gobierno para después presentar iniciativas políticas en base a esos datos”.
En esa línea la diputada popular ha insistido “¿deberíamos tachar al INE de racista? ¿Por qué ellos pueden recoger esa información y el Instituto Valenciano de Estadística no?”. Para Martínez “el PSPV está haciendo demagogia para manipular un asunto que no debería generar ningún tipo de controversia, todo para seguir en su línea marcada por Moncloa de generar bulos y mentiras para cuestionar al Consell”.
“Con la información que se recoge a través de las diferentes estadísticas se pueden poner en marcha políticas de integración dirigidas a una parte de nuestra sociedad que, por supuesto aporta muchísimo, algo que nadie ha puesto en duda en ningún momento” ha subrayado la portavoz popular.
Nieves Martínez ha remarcado que “racismo es otra cosa, como el reparto de los menores migrantes sin tener en cuenta en qué condiciones van a estar, enviándolos a sitios que ya están colapsados por pura estrategia política”.
Nieves Martínez: «Ustedes dejaron aparatos obsoletos y ahora hablan de prevención».
La portavoz de Sanidad del GPP, Nieves Martínez, ha reprochado al PSOE y Compromís “la alarma que están creando entre las mujeres valencianas en relación a la prevención del cáncer de mama” y les ha acusado de “seguir directrices que vienen desde Madrid”.
La diputada popular ha remarcado que desde el Consell de Carlos Mazón “se han puesto en funcionamiento 11 nuevos mamógrafos para revertir la situación que nos dejó el Botànic”. “Ellos son los que dejaron a las valencianas sin la segunda prueba en el cribado del cáncer de mama, con aparatos totalmente obsoletos y con falta de personal”.
Martínez ha destacado que “a finales de septiembre de 2025 ya se habían realizado 10.000 mamografías más que en el mismo período del año anterior” por lo que “es absolutamente falso y lamentable el uso que está haciendo la oposición de un tema tan sensible como el cáncer de mama”.
“La Conselleria de Sanidad se ha comprometido a garantizar la comunicación de los resultados de mamografías del programa de cribado de cáncer en un máximo de 30 días” y además, ha recordado Nieves Martínez, “las cartas de invitación ya incluyen la advertencia de que si en ese plazo no se ha recibido notificación de resultados acudan a su hospital, donde se ha establecido un trámite y procedimiento específico”.
La portavoz de Sanidad de los populares valencianos ha avanzado que “en el primer semestre de 2026 las mujeres podrán recibir toda la información del proceso a través de la nueva App GVA Salut que se pondrá en marcha en breve o a través del canal de comunicación que elijan”. Un proceso, ha indicado, “innovador, moderno y con toda la calidad asistencial”.
Nieves Martínez: «Donde el Botànic dejó silencio, el PP deja diagnósticos y esperanza».
La portavoz de Sanidad del Grupo Popular en Les Corts, Nieves Martínez, ha afirmado que “el Consell del Partido Popular ha revertido en apenas un año la parálisis y la falta de inversión que dejó el Botànic en el programa de cribado de cáncer de mama”.
Martínez ha recordado que “el año 2024 fue de transición y reparación de la mala gestión anterior, cuando nos encontramos con 11 mamógrafos inutilizables y una estructura asistencial obsoleta”. “Aun así, se renovaron todos los equipos, se incorporó la inteligencia artificial en la lectura de las pruebas y se integraron las Unidades de Prevención del Cáncer de Mama (UPCM) en los servicios hospitalarios”, ha señalado.
La portavoz popular ha explicado que “el actual Consell ha apostado por una estrategia digital avanzada que ya está dando resultados”. En este sentido, ha destacado que “de enero a septiembre de 2025 se han realizado 10.000 mamografías más que en el mismo periodo del año anterior, lo que confirma que la reestructuración puesta en marcha funciona y mejora la detección precoz del cáncer de mama”.
Martínez ha recordado que “los años 2021 y 2022 fueron de recuperación de las listas tras la pandemia, y 2024 fue el ejercicio en que se corrigieron los errores heredados y se pusieron las bases para modernizar el sistema”, por lo que “no se pueden comparar dos modelos de asistencia tan diferentes”. “Hoy podemos afirmar que el nuevo modelo está plenamente operativo, con equipos renovados, tecnología de vanguardia y mejor coordinación entre las unidades y los hospitales”, ha subrayado.
Por último, la portavoz popular ha reprochado al PSPV que “intente manipular las cifras y utilizar la salud de las mujeres como arma política”. “El Consell de Carlos Mazón está haciendo exactamente lo que el Botànic no supo hacer: garantizar que cada mujer valenciana tenga acceso rápido, seguro y eficaz al cribado del cáncer de mama”, ha concluido.
Nieves Martínez: «Una ley que salva vidas, sin presupuesto no es nada».
El PP ha presentado una propuesta en Les Corts para que el Gobierno “financie con la máxima urgencia” la Ley ELA.
En concreto, la PNL solicita al Gobierno de España en primer lugar “dotar, de manera urgente, de una partida presupuestaria específica y suficiente destinada a financiar el desarrollo y la aplicación integral de la Ley, garantizando así su implementación efectiva en todas las comunidades autónomas”.
En segundo lugar, pide “establecer mecanismos de coordinación y seguimiento con las comunidades autónomas, con el fin de asegurar una aplicación homogénea de la Ley en todo el territorio y evitar desigualdades en el acceso a los servicios y prestaciones reconocidas”. Y, en tercer lugar, “incluir en los próximos Presupuestos Generales del Estado una financiación estable y finalista, destinada al cumplimiento de los objetivos de la Ley ELA, priorizando la atención domiciliaria, la asistencia personal, el apoyo psicológico, la rehabilitación y la accesibilidad universal”.
La portavoz de sanidad del GPP, Nieves Martínez, ha señalado que “los enfermos no pueden seguir esperando que el Gobierno Sánchez, un año después, se digne a dotar de presupuesto una ley fundamental para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible”.
Nieves Martínez ha explicado que “en la Comunitat Valenciana hay 430 casos en la actualidad, son enfermos que se sienten frustrados y engañados. No pueden permitirse que esta situación insostenible se prolongue. De hecho, desde que se aprobó la ley el año pasado, han fallecido tres pacientes al día afectados por ELA. Es inhumano negar los recursos necesarios para salvar vidas y mejorar la calidad de quienes padecen esta enfermedad terminal”.
Asumir los costes íntegramente
La diputada popular ha recordado que “la legislación establece claramente que el Estado debe asumir íntegramente los costes asociados a esta ley, pero permanece de brazos cruzados. Es imprescindible la dotación presupuestaria adecuada, estable y finalista, que garantice la plena implementación de la Ley ELA en todo el territorio nacional, permitiendo a las comunidades autónomas desarrollar las medidas previstas con los recursos necesarios”.
En este sentido, la también síndica adjunta del GPP ha indicado que “el Consell de Carlos Mazón sí se ha puesto las pilas. En el último presupuesto ha destinado un millón de euros para ayudas directas, 300.000 para la asociación y los restantes 700.000 directamente a los afectados. Además, se han puesto en marcha cuatro unidades interdisciplinares para atención al enfermo ELA (Hospital General de Castellón, Clínico, La Fe y General de Alicante) con una inversión de 3,3 millones de euros. También, a través de la dirección general de Dependencia, se ha creado una vía rápida para la resolución administrativa del grado de dependencia”.
Por último, Nieves Martínez ha señalado que “la ley aprobada en 2024 supuso un avance muy importante en materia de derechos sociales y de atención sociosanitaria porque permitía garantizar una cobertura asistencial completa, coordinada y equitativa en todo el territorio, pero son necesarios los recursos económicos suficientes porque están dejando desprotegidas a muchas personas con ELA y a sus familias”.
Nieves Martínez: «El Botànic hacía números, nosotros salvamos personas».
La portavoz de Sanidad del Grupo Popular en Les Corts, Nieves Martínez, ha destacado que la Conselleria de Sanidad prioriza siempre las intervenciones quirúrgicas en función del riesgo vital. “Para el PP un paciente no es un número, nuestra máxima prioridad es salvar vidas, después resolver problemas y, en última instancia, hacer números, que es a lo que se dedicaba el gobierno del Botànic”, ha asegurado.
La diputada ha explicado que el anterior Gobierno “priorizaba la reducción global de las listas de espera sin importar nada más, y por tanto operaban más cataratas y juanetes (las especialidades con más demora actual) mientras la prioridad 1 doblaba la espera máxima establecida en normativa estatal”. Se trata de un decreto de mayo de 2003 que establece los plazos máximos y la clasificación de los pacientes para su atención en el Sistema Nacional de Salud. Este texto admite una demora de hasta 30 días en las intervenciones de los pacientes de prioridad 1, los más graves.
Martínez ha destacado que “desde el PP no ocultamos nada y no nos dedicamos a hacer trampas, los datos hablan por sí solos, y en solo dos años el Consell de Carlos Mazón ha conseguido pasar de los 61 días de espera en junio de 2023 a 27 días en 2025, lo que supone una reducción de 34 días”. Además, el número de pacientes prioridad 1 activos ha pasado de 2.967 a 1.007 en el mismo período, una reducción de más del 66% “que representa un hito significativo en la mejora del acceso a la atención sanitaria”.
Por lo que respecta a la prioridad 2, pacientes cuya situación admite una demora de hasta 90 días según el decreto de 2003, también ha habido avances importantes. El número de pacientes activos ha pasado de 17.214 en 2023 a 11.189 en 2025, lo que implica una disminución de 6.025 personas. Además, la demora estructural en este grupo también ha descendido, pasando de 81 días en 2024 a 77 días en 2025.
En el grupo de prioridad 3, donde se concentran los casos menos urgentes, se mantiene también una tendencia a la baja, pasando de 57.026 pacientes en junio de 2024 a 56.442 en el mismo periodo de 2025.
“Los datos reflejan el compromiso de la Generalitat con la atención prioritaria de los casos más críticos y una mejora directa en la calidad asistencial, basándose en criterios sanitarios y no estadísticos”, ha concluido Martínez.
Nieves Martínez: «La sanidad valenciana cumple objetivos y avanza en reducir demoras».
La portavoz de Sanidad del GPP en Les Corts, Nieves Martínez, ha destacado que la Conselleria de Sanidad “continúa cumpliendo objetivos” tras conseguir reducir en más de un 50% las listas de espera para intervenciones quirúrgicas de pacientes de prioridad 1.
En solo dos años de gobierno “el Consell de Carlos Mazón ha conseguido una reducción de un 66% pasando de 2.967 pacientes en lista de espera en junio de 2023 a 1.007 en junio de 2025, es decir, 1.960 personas menos que han sido atendidas de manera prioritaria por el sistema público de salud valenciano”.
“Estos datos son una muestra del trabajo y postura decidida de la Generalitat Valenciana en garantizar una asistencia de calidad para que los usuarios y pacientes reciban la atención médica que necesitan desde el primer momento”, ha subrayado Martínez.
La portavoz popular también ha apuntado que “tanto los pacientes con prioridad 2 y 3 siguen esta tendencia a la baja, y vemos como mes a mes se consiguen reducir estas listas”. En ese sentido ha recordado que “el 75 % de los departamentos de salud también han registrado una demora inferior a la media”.