Bienvenido de Arriba: «Los derechos sin financiación son hipocresía social»
El Partido Popular ha exigido al Gobierno una mayor protección para las personas con dependencia y discapacidad, las familias con hijos con cáncer o enfermedades graves y los pacientes con ELA, reclamando que cualquier ampliación de derechos sociales vaya acompañada de una financiación suficiente y estable.
El portavoz de Derechos Sociales del Grupo Popular en el Senado, Bienvenido de Arriba, y la portavoz de Políticas Integrales, Cristina Casanueva, han defendido las enmiendas del PP durante el debate del proyecto de ley que modifica la legislación sobre derechos de las personas con discapacidad y su inclusión social.
“Los derechos sociales se garantizan con leyes que se cumplen, presupuestos que se aprueban y con una financiación estable. Los derechos sin financiación son hipocresía social”, han defendido.
El PP incorpora medidas para familias con hijos con cáncer
Entre las propuestas impulsadas por el Partido Popular se encuentra el refuerzo de la protección de las familias que necesitan reducir o adaptar su actividad laboral para cuidar a hijos con cáncer u otras enfermedades graves.
El PP había registrado previamente una batería de 45 enmiendas al proyecto de ley, entre ellas la incorporación de su propuesta CUME para que las prestaciones y permisos por cuidado puedan mantenerse más allá de los 26 años cuando persistan situaciones de gran discapacidad, gran dependencia y necesidad de cuidados continuos.
La formación defiende que ninguna familia pierda automáticamente su protección porque el hijo cumpla una determinada edad cuando continúa existiendo la misma necesidad asistencial.
De Arriba: “Queremos compromisos que duren toda una vida”
Bienvenido de Arriba ha defendido que el Partido Popular apoya avanzar en la atención a la dependencia, construir una sociedad más inclusiva y desarrollar plenamente la reforma del artículo 49 de la Constitución, pero ha reclamado que esos objetivos estén respaldados económicamente.
“Nosotros entendemos el Estado de Bienestar protegiendo los derechos de hoy y garantizando que puedan existir mañana”, ha señalado.
“Queremos compromisos que duren, lo que dura toda una vida”, ha añadido.
El senador popular ha advertido de que dependencia y discapacidad “no pueden ser el juguete propagandístico de nadie” y ha reclamado que se conviertan en una prioridad efectiva de las políticas públicas.
El PP reclama financiación estable para la dependencia
De Arriba ha reprochado al Ejecutivo las contradicciones que, a juicio del PP, mantiene respecto a la financiación del sistema.
El senador ha acusado al Gobierno de incumplir durante años sus compromisos financieros y ha rechazado que se anuncien nuevos servicios sin garantizar previamente los recursos necesarios para prestarlos.
El PP sostiene que aprobar nuevos derechos sin memoria económica suficiente puede generar expectativas que posteriormente las administraciones no sean capaces de cumplir.
“Defenderemos con firmeza nuestro sistema de protección social ante la irresponsabilidad del PSOE”, ha asegurado De Arriba.
Fiscalidad, accesibilidad y protección a los pacientes con ELA
Las enmiendas populares incluyen también propuestas relacionadas con la fiscalidad de las personas con discapacidad, la mejora de la accesibilidad y la reducción de costes asociados a determinadas necesidades asistenciales.
De Arriba ha preguntado a PSOE y Sumar qué medidas pretenden rechazar y ha enumerado algunas de las propuestas planteadas por el PP: los efectos tributarios derivados del reconocimiento de la discapacidad, la aplicación de un IVA reducido para favorecer la accesibilidad o la eliminación del copago para los pacientes con ELA.
El Partido Popular defiende que la protección social debe traducirse en medidas concretas que reduzcan los costes económicos soportados por pacientes y familias.
Libertad de elección y protección de las personas vulnerables
El PP ha planteado además garantizar una mayor libertad de elección para las personas dependientes, de manera que puedan optar entre determinadas prestaciones económicas o servicios en función de sus circunstancias.
Las enmiendas populares incluyen asimismo medidas para priorizar las ayudas atendiendo a la vulnerabilidad económica, mejorar el acceso a la Justicia de las personas con discapacidad, reforzar su protección frente a los riesgos derivados de la inteligencia artificial y favorecer su incorporación al empleo.
“Los derechos sin financiación son hipocresía social”
El Grupo Popular ha insistido en que la sostenibilidad económica debe acompañar cualquier reforma de las políticas sociales.
Para el PP, el objetivo debe ser garantizar derechos duraderos y homogéneos en toda España y evitar que familias, personas dependientes o ciudadanos con discapacidad vean condicionada su atención por la falta de recursos.
El Partido Popular defiende una política social basada en derechos efectivos, financiación estable y una protección especial para quienes requieren mayores cuidados, incluidas las familias con hijos con cáncer o enfermedades graves y los pacientes con ELA.
Nuria Acacio: «Sabadell respalda la propuesta de VOX para reforzar la atención a los afectados por ELA»
El Grupo Municipal VOX en el Ayuntamiento de Sabadell ha conseguido la aprobación de una moción en apoyo a las personas afectadas por la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una iniciativa que busca reforzar el compromiso institucional con los enfermos, sus familias y cuidadores.
La propuesta, impulsada por la portavoz de VOX, Nuria Acacio, ha salido adelante en la Junta de Portavoces y contempla una serie de medidas destinadas a mejorar la atención y los recursos disponibles para quienes conviven con esta enfermedad neurodegenerativa.
La moción reclama una mayor implicación de las administraciones públicas para garantizar la aplicación efectiva de la Ley ELA, aprobada por unanimidad en el Congreso de los Diputados en octubre de 2024, así como la dotación de recursos suficientes para que las prestaciones lleguen de forma rápida y eficaz a los afectados.
Apoyo a enfermos y familias
VOX ha defendido la necesidad de ofrecer una atención integral a las personas diagnosticadas con ELA y de reforzar el respaldo institucional a las familias y cuidadores, que en muchos casos asumen una enorme carga física, emocional y económica.
“Los enfermos de ELA y sus familias necesitan hechos, no palabras. Esta moción es un paso más para que sus necesidades sigan presentes en las instituciones”, ha señalado Nuria Acacio.
La iniciativa también insta a acelerar la llegada de ayudas, servicios y prestaciones previstas en la normativa vigente, evitando retrasos que puedan afectar a la calidad de vida de los pacientes.
Reclamación de financiación para la Ley ELA
La moción aprobada solicita al Gobierno de España y a la Generalitat de Cataluña que habiliten los recursos presupuestarios necesarios para garantizar el cumplimiento efectivo de la Ley ELA.
Desde VOX consideran que la aprobación de la norma fue un avance importante, pero insisten en que las medidas deben ir acompañadas de financiación suficiente para convertirse en una realidad para los afectados.
“La ley debe traducirse en soluciones concretas para las familias. No basta con aprobar normas si después no se dotan de los medios necesarios para aplicarlas”, ha destacado Acacio.
Compromiso con las necesidades reales
VOX ha reafirmado su voluntad de seguir impulsando iniciativas centradas en los problemas reales de los ciudadanos y en la protección de quienes atraviesan situaciones especialmente difíciles.
La formación ha puesto en valor el esfuerzo de familiares y cuidadores y ha reiterado su compromiso para que ninguna persona afectada por la ELA se sienta abandonada por las instituciones.
Carmen Fúnez reivindica ayudas ágiles para la ELA y critica la gestión sanitaria del Gobierno.
La vicesecretaria de Sanidad y Política Social del Partido Popular, Carmen Fúnez, ha denunciado que los distintos casos judiciales que afectan al entorno del presidente del Gobierno “no son hechos aislados, sino un patrón de conducta del sanchismo”, asegurando que “en Pedro Sánchez confluyen Gobierno, partido y corrupción”.
Tras participar en una carrera solidaria en apoyo a los enfermos de ELA y sus familias, Fúnez ha señalado que las investigaciones que afectan a dirigentes socialistas y al entorno más próximo del presidente del Gobierno tienen un denominador común. “Todo empieza y acaba en Pedro Sánchez. Cerdán era PSOE 100%, Ábalos es sanchismo 100% y su entorno más cercano también forma parte de esa realidad política”, ha afirmado.
La dirigente popular ha recordado que el Partido Popular ha puesto en marcha la web latramapsoe.es, una herramienta que recopila información sobre las distintas causas judiciales abiertas que afectan al entorno socialista y que, según ha explicado, incluye datos sobre procedimientos, investigados y delitos investigados.
“En cualquier democracia ya se habrían convocado elecciones”
Fúnez ha sostenido que la situación política actual requiere una respuesta democrática por parte del presidente del Gobierno.
“En cualquier democracia occidental, ante una situación de estas características, el presidente habría convocado elecciones y devuelto la palabra a los ciudadanos”, ha señalado.
Asimismo, ha advertido de que la próxima semana estará marcada por nuevas comparecencias y actuaciones judiciales relacionadas con diferentes procedimientos que afectan al entorno político y personal del jefe del Ejecutivo.
Compromiso con los enfermos de ELA
Durante su participación en la carrera solidaria, la responsable popular ha reafirmado el compromiso del Partido Popular con los pacientes de ELA y sus familias.
Fúnez ha reclamado agilizar la llegada de ayudas y reducir los trámites administrativos que dificultan el acceso a las prestaciones, asegurando que muchas familias siguen esperando recursos esenciales para afrontar la enfermedad.
Críticas a la gestión sanitaria del Gobierno
La vicesecretaria de Sanidad también ha mostrado su preocupación por la situación de la sanidad española y ha criticado la gestión del Ministerio de Sanidad en relación con el conflicto abierto con los profesionales sanitarios.
Según ha señalado, el Ejecutivo debe buscar soluciones que permitan recuperar la estabilidad del sistema sanitario y garantizar una atención adecuada a los pacientes.
Marta Marbán reivindica la red asistencial de Madrid para la ELA y exige financiación al Gobierno.
La portavoz de Sanidad del Partido Popular en la Asamblea de Madrid, Marta Marbán, ha reivindicado el modelo de atención que la Comunidad de Madrid ofrece a los pacientes de ELA y sus familias, al tiempo que ha exigido al Gobierno central la ejecución de los 54 millones de euros comprometidos para mejorar la atención a estas personas.
Durante su intervención en la Asamblea de Madrid, Marbán ha destacado que la región cuenta con recursos específicos y especializados para atender a los pacientes afectados por esta enfermedad, convirtiéndose en una referencia nacional en asistencia sanitaria y sociosanitaria.
“La Comunidad de Madrid está al lado de los pacientes de ELA y de sus familias. Por eso muchos querrían tener aquí la atención que reciben nuestros pacientes”, ha señalado.
La diputada popular ha puesto en valor dispositivos como la atención diurna especializada, la unidad de referencia del Hospital Santa Cristina y el futuro centro residencial especializado que se ubicará en las instalaciones del antiguo Hospital Puerta de Hierro.
Una atención integral para mejorar la calidad de vida
Marbán ha subrayado la importancia de ofrecer alternativas que permitan a los pacientes mantener su autonomía y mejorar su calidad de vida.
“Para estos pacientes su enfermedad ya supone una enorme limitación como para que las administraciones les condenen además al aislamiento. Necesitan atención, apoyo y recursos especializados”, ha afirmado.
En este sentido, ha defendido el trabajo que la Comunidad de Madrid viene desarrollando desde hace años para ampliar los servicios dirigidos a las personas con ELA y garantizar una atención adaptada a sus necesidades.
Exige la ejecución de los fondos comprometidos
La portavoz popular también ha reclamado al Gobierno de España que ejecute los recursos comprometidos para la atención de los pacientes de ELA.
Marbán ha denunciado que los 54 millones de euros anunciados por el Ejecutivo central continúan sin llegar a quienes más los necesitan y ha lamentado la falta de explicaciones sobre el destino de esos fondos.
“Ninguna excusa justifica que esos 54 millones comprometidos para los pacientes de ELA sigan sin ejecutarse”, ha señalado.
La diputada popular ha insistido en la necesidad de que todas las administraciones colaboren para garantizar una atención digna, especializada y de calidad a las personas afectadas por esta enfermedad y a sus familias.
Maruja Pelegrín destaca que el impulso del PP garantiza las ayudas a los enfermos de ELA y a los colectivos más vulnerables.
La diputada regional subraya que el Partido Popular ha conseguido desbloquear la aprobación de los decretos que permiten adelantar ayudas a enfermos de ELA y entidades del Tercer Sector, pese a la oposición de PSOE y Podemos.
Maruja Pelegrín ha valorado este avance como una muestra del compromiso social del Partido Popular y ha defendido que, frente a la confrontación política, el objetivo debe ser ofrecer soluciones reales a las personas vulnerables.
🤝 Apoyo a los colectivos más vulnerables
Pelegrín ha destacado que el Partido Popular ha sido la única formación que ha impulsado el debate y la aprobación de los decretos en la Cámara autonómica, recordando que semanas atrás los grupos de la oposición rechazaron su inclusión para la convalidación parlamentaria.
A su juicio, la aprobación de estas medidas demuestra la voluntad del Gobierno regional y del PP de garantizar que las entidades sociales dispongan de los recursos necesarios para continuar desarrollando su labor de apoyo a miles de familias de la Región.
🏥 Garantizadas las ayudas para los enfermos de ELA
La parlamentaria popular ha defendido que la prioridad debe situarse siempre en las personas que atraviesan situaciones de especial vulnerabilidad, especialmente los enfermos de ELA y sus familias, que requieren atención, recursos y apoyo institucional constante.
Asimismo, ha insistido en que las ayudas aprobadas permitirán reforzar la atención a quienes más dependen de los servicios y programas desarrollados por asociaciones y entidades sociales.
🌍 El Tercer Sector, pieza clave de la atención social
Pelegrín ha puesto en valor el trabajo que realizan diariamente las organizaciones del Tercer Sector y ha señalado que estas entidades conocen de primera mano las necesidades de las personas más vulnerables.
Por ello, ha defendido que garantizar su financiación es una responsabilidad institucional y una muestra del compromiso del Ejecutivo regional con las políticas sociales.
🚨 El Gobierno regional actúa ante la falta de respuestas del Ejecutivo central
Por su parte, la diputada regional Mª Luisa Ramón ha destacado que el Gobierno de la Región de Murcia ha decidido actuar para dar respuesta a las necesidades de los enfermos de ELA ante las dificultades de financiación que siguen afectando a la aplicación efectiva de la Ley ELA aprobada en el Congreso.
Ramón ha recordado que detrás de cada paciente existe una familia que afronta enormes dificultades y ha defendido que las instituciones tienen la obligación de estar a su lado. “Lo mínimo que esperan los afectados es que no les fallemos y que su situación nunca sea utilizada como herramienta de confrontación política”, ha señalado.
La parlamentaria ha insistido en que la prioridad debe ser ofrecer soluciones, garantizar recursos y reforzar la protección de quienes más necesitan el respaldo de las administraciones públicas.
Elena Bastidas acusa a Sánchez de abandonar a los enfermos de ELA tras aprobar la ley sin presupuesto.
El Grupo Popular ha presentado una Proposición No de Ley en Les Corts para exigir al Gobierno central la financiación efectiva de la Ley para mejorar la calidad de vida de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y otras enfermedades de alta complejidad. La portavoz parlamentaria de Política Social, Elena Bastidas, ha lamentado que Pedro Sánchez “apruebe la ley para hacerse la foto y abandone a los pacientes después”.
Bastidas ha recordado que esta norma fue aprobada por unanimidad en octubre de 2024 con el objetivo de garantizar un trato digno a los enfermos de ELA y sus familias, pero ha denunciado que, más de un año después y a pesar del positivo recibimiento por parte de la sociedad, el Gobierno de Sánchez sigue sin dotarla de recursos.
Los costes directos que asumen las familias de personas con ELA oscilan entre los 184 y los 230 millones de euros anuales, según el estudio de la Fundación Luzón, lo que hace imprescindible una financiación específica por parte del Estado. “Sin presupuesto no hay derechos, solo propaganda”, ha afirmado la diputada popular.
Frente a esta dejación de responsabilidades, la portavoz de Política Social ha puesto en valor el esfuerzo de la Generalitat, que está asumiendo el 80% del coste del sistema de dependencia frente al 20% del Estado, pese a que la ley obliga a una financiación al 50%. Un incumplimiento que le supone una deuda de 4.000 millones de euros con la Comunitat Valenciana.
Además, ha destacado que el Consell ha adelantado el 100% de las ayudas a quienes padecen ELA y ha destinado un millón de euros a estos pacientes: “Mientras el Estado incumple, la Generalitat asume costes que no le corresponden”. En la Comunitat Valenciana hay más de 400 personas con esta enfermedad.
La iniciativa del GPP insta al Gobierno central a aprobar con urgencia la dotación presupuestaria necesaria con carácter retroactivo, concretar los recursos y plazos de aplicación de la ley, consensuar las medidas con las comunidades autónomas y asumir el coste que le corresponde en el sistema de dependencia.
Por último, Bastidas ha denunciado “la política del PSOE: prometer derechos y negarlos cuando llega el momento de financiarlos. Sánchez ha abandonado a los enfermos de ELA y la Comunitat Valenciana no puede seguir pagando la factura del incumplimiento del Gobierno. Los pacientes necesitan recursos, no anuncios”, ha concluido.
Adrián Trashorras: «Ni un euro para la inmigración masiva mientras falte para la ELA».
El portavoz de VOX en el Ayuntamiento de Dos Hermanas, Adrián Trashorras, informa que “hemos presentado una Moción relativa al apoyo y a los cuidados que merecen los enfermos de ELA.”
“Nuestro Ayuntamiento no debe quedarse atrás. Desde VOX, instamos al compromiso de atender las justas y lógicas reivindicaciones de las asociaciones, enfermos, familiares, cuidadores y afectados, que desde hace años impulsan una labor imprescindible en toda España. Cada vida cuenta. y la ELA no puede seguir esperando”, afirma Trashorras.
Por ello, el portavoz de VOX reafirma “nuestro agradecimiento para las entidades sociales, sanitarias y científicas que trabajan incansablemente por mejorar su calidad de vida y por avanzar hacia tratamientos eficaces.”
“Nuestro Ayuntamiento debe comprometerse para colaborar con las Administraciones, de tal manera que se pueda garantizar atención integral, asistencia domiciliaria, apoyo técnico, psicológico y recursos adecuados para estas personas”, afirma Trashorras.
“Desde nuestro consistorio, debemos instar al Gobierno de la Nación a dotar con una partida presupuestaria específica y suficiente la Ley ELA aprobada por el Congreso de los Diputados, para garantizar su aplicación efectiva. Sin recursos económicos concretos, esta ley corre el riesgo de convertirse en una declaración de intenciones sin impacto real. Las familias no pueden —ni deben— seguir asumiendo en solitario los costes materiales y humanos que implica esta enfermedad. Y además, también que instar a las Administraciones con competencias en Sanidad a que dejen de destinar el dinero recaudado de los impuestos a gastos superfluos o que directamente son perjudiciales para los españoles, como la promoción de la inmigración masiva, que saturan y degradan nuestros servicios públicos, especialmente la sanidad. La dignidad no puede esperar y el dinero público debe destinarse a sostener nuestros servicios públicos y a apoyar a los más vulnerables.”
Para finalizar, el portavoz nazareno resalta que “no se pueden seguir negando los tratamientos a los enfermos. Hay que priorizar. Y desde luego, no hay derecho a que los socialistas atosiguen a impuestos y derrochen el dinero público para gastárselo en prostitutas, drogas y sobornos. Y que después encima, vayan dando lecciones de “feministas”.
Ester Muñoz: «Leire Díez tendrá que explicar sus audios ante el Senado».
“Cuando salen casos de corrupción que afectan al PSOE, al Gobierno y a la familia de Sánchez, hay una persona del partido, que ha tenido cargos en empresas públicas de la mano del PSOE, que se dedica a intentar destapar suciedades de quienes les investigan. Si esto no es un comportamiento mafioso, que nos expliquen qué es”, exclama
La vicesecretaria de Sanidad y Educación del Partido Popular denuncia las “prácticas profundamente mafiosas” de la fontanera de Ferraz contra la UCO y uno de los fiscales anticorrupción
Destaca que, precisamente en 2024 cuando empiezan a saltar todos los casos de corrupción en el entorno del presidente del Gobierno, Díez intentara obtener información para atacar a poderes del Estado
Considera absurdo que tanto el Gobierno como el PSOE quieran hacer ver que la que fuera responsable del departamento de Filatelia de Correos no tiene nada que ver con ellos
Insiste en que Leire Díez tendrá que acudir al Senado para dar explicaciones sobre unos audios que, hasta la fecha, no ha negado
Atribuye al Gobierno el fracaso de que el catalán, el gallego y el euskera sean lenguas oficiales de la UE y considera que lo primero que tiene que hacer el Ejecutivo es garantizar que se cumplan las sentencias con respecto al uso del castellano en las aulas catalanas, algo que no está haciendo
Rechaza el intento del Gobierno de que la falta de financiación de la ley ELA se camufle como una lucha entre administraciones, porque quien tiene que aportar los 230 millones de euros, como deja claro el texto de la misma en su disposición adicional cuarta, es el Estado y no las comunidades autónomas
“¿De verdad hay 2.300 millones de euros para asaltar Telefónica, 132 para las lenguas cooficiales en la UE, 180 para publicidad institucional y no son capaces de encontrar 230 millones para financiar la ley ELA? Es incomprensible”, denuncia